康哲药业:甲氨蝶呤注射液增加类风湿关节炎适应症中国NDA获批

深圳2024年8月5日 /美通社/ -- 康哲药业控股有限公司("本公司",康哲连同其附属公司统称为"本集团"或"康哲药业")欣然宣布,药业液增炎适应症甲氨蝶呤注射液("产品")增加适应症的甲氨加类上市许可申请(NDA)已于2024年7月30日获得国家药品监督管理局(NMPA)批准。产品是蝶呤多种规格的预充式小容量甲氨蝶呤注射剂,获批用于治疗成人活动性类风湿关节炎(RA)。注射中国本集团于2024年8月5日获得药品注册证书。风湿

康哲药业:甲氨蝶呤注射液增加类风湿关节炎适应症中国NDA获批

甲氨蝶呤是关节国际公认治疗RA的一线首选药物和锚定药物。产品是康哲中国首个以皮下给药方式治疗RA的预充式甲氨蝶呤注射液,为成人活动性RA患者提供更加安全、药业液增炎适应症有效、甲氨加类便捷、蝶呤精准的注射中国给药方案。

根据与NMPA沟通,风湿产品在中国的关节桥接临床试验("研究")旨在比较甲氨喋呤注射液和甲氨蝶呤片治疗RA患者在第12周时DAS28-ESR评分较基线的变化,判断非劣效性是康哲否成立。研究达到预设的主要终点,试验组(施予产品)非劣于对照组(施予甲氨蝶呤片)。另外,次要疗效指标的结果显示,产品与甲氨蝶呤片相比有疗效更优的趋势。研究结果还显示,产品用药早期即可观察到的部分疗效比甲氨蝶呤片更明显,提示产品的疗效出现时间更早。产品具有可接受的安全性和耐受性,与既往研究中观察到的安全性特征基本一致,没有发现新的安全性风险,且在胃肠道安全性方面较甲氨蝶呤片有一定优势[1]

2023年3月,产品于中国获批上市,用于治疗对其他治疗方法(光疗方法、PUVA和维A酸)无充分治疗反应的成人严重、顽固、致残性银屑病,亦已被NMPA公布为参比制剂;该适应症已进入规模化临床应用。新增RA适应症获批后,可直接进入临床应用,提高RA患者临床治疗生物利用度及便利性,减轻胃肠道副作用,同时降低患者治疗负担,满足RA患者的基础金标准用药需求。

产品已获得瑞士、英国等21个欧洲国家主管部门批准,目前已在包括欧盟、澳大利亚和中国等在内的全球47个国家和地区上市。

本集团于2020年9月21日从medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate m.b.H处获得产品的长期有效的独家许可权利。

深厚的创新药研发管线是康哲药业长期发展的重要驱动力。截至目前,本集团新获批的创新产品组合已扩充至5款(含6项适应症),为集团业绩实现持续健康增长不断注入新动能。本次产品增加RA适应症的中国获批上市,是对康哲药业创新战略的再次肯定,亦是"新康哲 新崛起"战略宣言的延续与深化,是公司创新发展道路上又一里程碑。

参考文献:

1. 产品中国桥接临床试验结果已发布,详情如下:https://web.cms.net.cn/zh/2023/12/%e5%ba%b7%e5%93%b2%e8%8d%af%e4%b8%9a%e5%88%9b%e6%96%b0%e8%8d%af%e7%94%b2%e6%b0%a8%e8%9d%b6%e5%91%a4%e6%b3%a8%e5%b0%84%e6%b6%b2%ef%bc%88%e9%a2%84%e5%85%85%e5%bc%8f%ef%bc%89%e5%a2%9e%e5%8a%a0ra%e9%80%82/